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格隆匯1月12日丨康辰藥業(yè)(603590)(603590.SH)公布，近日，公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(“NMPA”)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，公司申報(bào)的“評(píng)價(jià)KC1036聯(lián)合多西他賽治療既往接受過(guò)含鉑化療和PD-1/PD-L1抗體治療失敗的晚期無(wú)驅(qū)動(dòng)基因肺腺癌的有效性和安全性的II期臨床研究方案”已獲得NMPA批準(zhǔn)開(kāi)展。
