格隆匯4月20日丨中國生物制藥(01177.HK)宣布，集團(tuán)自主研發(fā)的抗腫瘤I類新藥注射用“TQB2930”獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展藥物臨床試驗，用于晚期惡性腫瘤患者的治療。

TQB2930是一種靶向?qū)嶓w腫瘤細(xì)胞的雙特異抗體，實現(xiàn)了針對兩個靶點的協(xié)同增效作用。其能夠阻斷腫瘤生長的驅(qū)動基因信號，并通過多種機(jī)制殺傷腫瘤細(xì)胞。臨床前藥效試驗顯示該分子能夠顯著抑制腫瘤生長。

關(guān)鍵詞： 臨床試驗 腫瘤細(xì)胞 惡性腫瘤患者